إعادة تقييم أدوية لعلاج الزهايمر تثير الأمل والمخاوف

2019-12-11 21:52:37


 

كتب/عبده الشربيني حمام

تعترف شركة Biogen العملاقة للأدوية بأنها ارتكبت خطأً  عندما أوقفت أختباراتها لعقار الزهايمر التجريبي، ويشير التحليل العميق للبيانات، الذي تم نشره يوم الخميس، إلى أن الدواء الذي يُسمى aducanumab، أحدث فرقا بالنسبة للمرضى الذين تناولوا أعلى جرعة لفترة أطول من الوقت، ولكن في واحدة من دراستين فقط.

تم تشويه النتائج في وقت سابق من خلال وقف كلتا الدراستين بعد أن أشارت البيانات الأولية إلى أن الدواء فشل في تقديم فائدة كبيرة والاختلافات غير المقصودة بين التجارب، والتي كان من المفترض أن تكون متطابقة.

في مؤتمر صحفي يوم الخميس، أوضح نائب رئيس Biogen سامانثا بود هيبرلين أن المزيد من المرضى في التجربة الناجحة تناولوا أعلى جرعة من الدواء لفترة أطول.

يقبل بعض خبراء الزهايمر شرح Biogen ويقولون إنهم يأملون في أن توافق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على الدواء قريبا.

وقالت شارون كوهين، المدير الطبي لبرنامج تورنتو ميموريال ومحقق في تجارب aducanumab، في مؤتمر صحفي يوم الخميس – الذي عقد في التجارب السريرية السنوية على مرض الزهايمر في اجتماع سان دييغو – أنها وجدت النتائج “مبهجة”.




موضوعات ذات صلة